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大專及以上 1-3年 普通話 年齡不限
CRA 綠葉制藥集團有限公司

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職位描述:

崗位職責:
1. 按照GCP、公司SOP對臨床研究中心進行監查;
2. 臨床試驗相關合作方的溝通與協調;
3. 臨床試驗經費支付核算及內外部溝通;
4. 上級主管交辦的其它工作。
任職資格:
1. 醫藥學相關專業本科以上學歷,大專學歷表現優異者亦可,有臨床監查經驗者優先考慮;
2. 能適應經常出差;
3. 良好的口頭及書面溝通能力、較強的親和力,良好的團隊合作精神;
4. 熟練使用office辦公軟件。

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其他信息:

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企業介紹:

綠葉制藥是最早在國際主流市場進行臨床試驗并取得突破性進展的中國制藥企業之一。公司成立于1994年,在煙臺、北京、南京、瀘州和德國米斯巴赫設有生產基地,在中國、美國和歐洲設有研發中心,在香港、新加坡和馬來西亞設有分支機構,全球員工近4000名。
綠葉制藥以研發為基礎,以創新和國際化為方向,致力于創新藥物的研發和生產。30余個上市產品聚焦中樞神經系統、抗腫瘤、心血管、消化及代謝等高發病率和高增長的治療領域,覆蓋全球主要醫藥市場,包括中國、美國、歐盟、日本,并持續開發高增長的國際新興市場。公司以創新能力建設為核心,擁有專業的團隊,建立了與國際接軌的研發體系,在微球、脂質體、透皮釋藥等新制劑技術研究領域達到國際先進水平;同時致力于在先進藥物遞送技術、新型抗體、細胞基因治療等領域進行戰略布局,聯合全球合作伙伴共同開發創新單抗藥物、核酸藥物、下一代CAR-T技術等。
公司擁有豐富的在研產品線,多個創新制劑及創新藥在美國FDA開展不同階段的注冊臨床研究,并已取得突破性進展。 立足全球研發、布局全球制造、放眼全球市場,綠葉制藥始終為客戶提供高品質的醫藥產品和專業化的服務,并力爭到2025年成為全球50強的國際性專業制藥公司

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即有機會被企業HR和獵頭推薦應聘

可能感興趣的職位:

  • 注冊時間:1994年06月
  • 注冊資本:117180萬人民幣
  • 經營期限:
  • 經營范圍:生產、加工原料藥(七葉皂苷鈉、蒙脫石、辣椒堿、泛酸鈉、甘氨雙唑鈉、水楊酸二乙胺)、精神類藥品、麻醉類藥品、藥用輔料、片劑、硬膠囊劑、顆粒劑、凍干粉針劑、凝膠劑、小容量注射劑、散劑(有效期限以許可證為準);藥品及醫療器械的技術開發、技術服務;企業管理咨詢、商務咨詢(不含投資咨詢)、藥品信息咨詢;本公司產品的銷售;貨物及技術的進出口業務。(依法須經批準的項目,經相關部門批準后方可開展經營活動)。(...

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職位發布者

張先生 / HRBP

綠葉制藥集團有限公司

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